第三代试管婴儿胚胎植入前的遗传学诊断/筛查技术也被称为技术（PGD/PGS），指胚胎移植前分析胚胎遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传疾病传播的方法。
技术可以进行,，但只有当性染色体可能出现异常并造成严重后果时，才允许,。
排除遗传病胚胎移植前，通过PGS遗传基因分析技术检测胚胎染色体和遗传基因，可有效排除125种遗传疾病，筛查异常染色体胚胎，选择健康优质胚胎植入，实现家庭优生优育。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对。然而，在卵细胞受精之前，必须进行减数分裂。每对染色体分为两部分，其中一组不需要的23个染色体被排出卵细胞，形成一种叫做极体的染色体(polarbod,)的结构。PGD检测是指从体外受精胚胎中取出1至几个细胞或,细胞的,极体，在种植前进行基因分析，可用于识别胚胎助孕，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有人利用,三代试管婴儿怀双胞胎的技术。这种孕前基因诊断(PGD)胚胎分析技术已经使用了几年，以确定有遗传史的胎儿是否有不健康的迹象，如胆囊纤维化或血友病。
PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，通过体外授精获得胚胎。人群中有1/5。―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5人―如果胚胎移植前能明确是否有遗传性疾病
，6个隐性基因将大大提高出生后婴儿的质量。 PGS染色体筛选第三代试管受精，选择,的精子和**结合，通过PGS技术可以分析和检测移植前3-5天的胚胎，包括22对非性染色体和2条性染色体（,和Y)，也是众所周知的,。
其实三代试管有那么多优点，为什么不直接选择呢？
医院对第三代试管婴儿有如此严格的指正，只有符合适应症的家庭才能操作。
第三代试管婴儿适应症：1、染色体数量或结构异常容易导致反复**。通过第三代技术，可以排除染色体异常胚胎，将染色体正常胚胎移植到母亲体内，获得健康胎儿;
2、夫妻双方都有性染色体连锁遗传病，如血友病，可以通过PGD第三代技术淘汰血友病胚胎，获得健康宝宝;
3、单基因疾病或携带者通过基因诊断技术被排除在外，以确保获得健康的后代。
与,代相比，第二代试管婴儿的成本会更高。此外，对婴儿助孕有要求的家庭可以通过第三代技术进行选择。
